NIH研究人员发现软腭在适应传染性流感病毒方面的作用, 更好地了解流感病毒如何在人与人之间有效移动的能力。

”为了解这一意外结果,研究人员测定了从雪貂鼻洗液中获得的病毒遗传物质。

测序由位于马里兰州罗克维尔的J. Craig Venter研究所的团队完成。

他们发现空气传播与工程病毒的血凝素中的单一遗传变化有关,这使得它能够结合特定类别(长链)的哺乳动物型α2,6SA,而不会丢失其他引入的变化。

使它成为α2,3SA绑定类型。

Subbarao博士指出,这种遗传逆转似乎是在将工程流感病毒给予实验感染的雪貂后24小时内发生的。

随后,他们将它传递给相邻笼子中未感染的雪貂。

接下来,研究小组研究了雪貂上呼吸道和下呼吸道中几个位置的组织,以更精确地确定回复的长链α2,6SA结合病毒的位置。

他们用工程病毒感染了雪貂组 - 在第一组实验中含有与血凝素相同的四个突变 - 三天,五天或七天后,从不同位置取出组织样本,包括软腭。

“从历史上看,软腭的动物模型尚未对其进行检查,”Subbarao博士说。

软腭具有面向口腔和鼻腔的表面,作为含有单一遗传逆转的丰富病毒的主要位置,其允许其结合哺乳动物型SA。

感染后三天,从软腭中收集的超过90%的病毒材料含有恢复的长链α2,6结合形式的病毒。

检查的其他组织部位在感染后的所有测试时间点显示工程化和恢复的病毒的混合物。

研究人员发现,雪貂呼吸系统的其他部分确实含有大量带有α2,6SA的细胞,但恢复的病毒仅在软腭中占主导地位。

团队还研究了猪和人尸体软腭组织,并揭示了与雪貂相似的含α2,6SA的蛋白质的密度,类型和位置。

Subbarao博士指出,在这个小的解剖区域仍有许多尚待探索,以更好地确定其特征,使其成为快速病毒进化和选择空气传播流感病毒的关键点。

例如,具有超强空气传播能力的流感病毒可能是那些在软腭中胜过其他流感病毒变种的流感病毒,与那里感染相关的炎症刺激了更好地推动流感病毒进入的打喷嚏和咳嗽。

NIH研究人员发现软腭在适应传染性流感病毒方面的作用, 更好地了解流感病毒如何在人与人之间有效移动的能力。

流感病毒通过与表面糖蛋白上的唾液酸结合而进入细胞。

在雪貂,猪和人中,软腭的鼻咽表面包含密集堆积的长链α2,6唾液酸分子区域(以绿色显示),其中具有空气传播性的流感病毒可以胜过较少的传染性病毒。

美国国立卫生研究院的科学家及其同事在研究过程中发现了一种以前未被认可的软腭作用,以更好地了解流感(流感)病毒如何获得在人与人之间有效移动的能力。

在使用雪貂的研究中,研究小组收集的证据表明,这片粘膜包裹的软组织将口腔与鼻腔分开,是流感病毒出现的关键部位,具有更高的空气传播能力。

这一发现可能有助于确定控制流感病毒传播性的特性,并预测哪些病毒最有可能引发流行病。

当称为血凝素的流感病毒蛋白与链状蛋白质顶部的唾液酸(SA)分子结合时,哺乳动物中的流感感染开始,所述链状蛋白质在整个呼吸道中粗糙地排列组织。

适应人类和其他哺乳动物的流感病毒优先结合一种称为α2,6SA(α2,6SA)的SA,这是哺乳动物上呼吸道中的主要形式,而禽流感病毒最适合于形式,α2,3SA,在鸟类中占主导地位。

Subbarao博士和她的同事们开始了他们的研究,他们在2009年流感大流行的流感病毒血凝素中进行了四次突变,这种病毒在一个人之间传播得非常擅长。

引入突变的目的是使病毒优先与鸟型SA结合,并且可能通过空气传播比原始病毒更少。

然后,他们使用工程病毒感染一组雪貂,这些雪貂被广泛用作人类流感感染的模型。

第二天,将未感染的雪貂放置在通过穿孔屏障与感染的雪貂分开的笼子中。

从所有动物收集鼻分泌物两周。

“令我们惊讶的是,”Subbarao博士说,“工程流感病毒通过空气传播途径传播到未受感染的雪貂,就像原始的非突变病毒一样。

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